MoCRA для українських та європейських виробників косметики: що потрібно зробити у 2026

# MoCRA для українських та європейських виробників косметики: що потрібно зробити у 2026

Якщо ви продаєте косметику в США або плануєте — MoCRA вже стосується вас. Незалежно від того, чи ваше виробництво знаходиться у Харкові, Варшаві чи Мілані, американський регулятор FDA очікує від вас реєстрації, звітності та дотримання нових правил.

> MoCRA у двох словах: Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) — це перше масштабне оновлення американського косметичного законодавства з 1938 року, яке зобов'язує всіх виробників, що постачають продукцію на ринок США, реєструвати виробничі потужності, подавати переліки продуктів і звітувати про серйозні небажані явища.

---

1. Що таке MoCRA і чому це важливо для не-американських виробників

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022) підписаний 29 грудня 2022 року як частина Consolidated Appropriations Act, 2023. До цього моменту косметичне законодавство США фактично не змінювалося з 1938 року: FDA не мала повноважень примусово відкликати продукт, вимагати документацію або перевіряти записи виробників. MoCRA змінив усе це ([FDA.gov](https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra)).

Ключова помилка EU та UA виробників — вважати MoCRA «американською» проблемою. Насправді закон поширюється на будь-якого виробника, що постачає продукцію на US-ринок — незалежно від фізичного місця знаходження виробництва.

Два головні механізми вже активні: - Facility registration (реєстрація виробничих потужностей) — enforcement розпочався з 1 липня 2024 - Adverse event reporting (звітування про небажані явища) — діє з 29 грудня 2023 без жодного перехідного періоду

GMP-правила та fragrance allergen rule ще очікують фіналізації (про це нижче), але ігнорувати вже діючі вимоги — значить свідомо приймати регуляторний ризик на американському ринку.

---

2. Хто має реєструватися: визначення manufacturer та responsible person

MoCRA вводить два ключові поняття, які відрізняються від аналогів у EU Regulation 1223/2009.

Manufacturer (виробник) за MoCRA — особа (юридична або фізична), що виробляє або переробляє косметику. Поняття "facility" охоплює будь-яке приміщення, де відбувається виробництво або обробка косметичної продукції, що постачається на US-ринок — включно з об'єктами за межами США.

Foreign facility (іноземне виробниче підприємство) — підприємство поза межами США, що виробляє косметику для американського ринку. Такий об'єкт підлягає facility registration нарівні з американськими ([FDA.gov](https://www.fda.gov/cosmetics/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products)).

Responsible Person (відповідальна особа) за MoCRA — виробник або юридична особа в США, яка бере на себе відповідальність за безпеку та відповідність продукту американським стандартам. Це не те саме, що EU Responsible Person за Regulation 1223/2009:

| Параметр | MoCRA Responsible Person | EU Responsible Person (1223/2009) | |---|---|---| | Місцезнаходження | Може бути в США або за кордоном | Обов'язково в ЄС | | Основні обов'язки | Product listing, AER, safety records | CPNP, PIF, CPSR, cosmetovigilance | | Хто подає | RP або виробник | Лише EU RP | | Аналог | US Agent / US Importer | EU RP / Importer |

Для іноземного виробника, що не має US-офісу, функцію Responsible Person типово виконує американський дистриб'ютор або спеціалізований US Agent. Відсутність такої особи не звільняє від обов'язків — навпаки, вона означає, що виробник несе пряму відповідальність самостійно.

Важливий виняток. Не підпадають під facility registration малі підприємства з середнім річним валовим доходом менше $1,000,000 за попередні три роки. Однак цей виняток не поширюється на продукти, що контактують зі слизовою оболонкою ока, вводяться ін'єкційно, призначені для внутрішнього застосування або змінюють зовнішність більш ніж на 24 години ([SRC Consultants](https://srcconsultants.com/news/reminder-to-file-cosmetic-product-listings-and-facility-registrations-by-july-1st/)).

---

3. Two-step process: facility registration та product listing

Система відповідності за MoCRA побудована на двох паралельних процесах, що відбуваються через [FDA Cosmetics Direct portal](https://direct.fda.gov/).

### 3.1 Facility registration (реєстрація виробничих потужностей)

Facility registration — це реєстрація у FDA кожного виробничого об'єкта, де відбувається виготовлення або обробка косметики для US-ринку.

| Вимога | Терміни | |---|---| | Первинна реєстрація (для діючих об'єктів) | Enforcement з 1 липня 2024 | | Нові об'єкти (розпочали діяльність після 29 грудня 2022) | Протягом 60 днів з початку виробництва | | Поновлення реєстрації (biennial renewal) | Кожні 2 роки від дати первинної реєстрації | | Зміни в інформації | Протягом 60 днів після змін |

Що потрібно вказати при реєстрації: - Назва та адреса об'єкта (для іноземних — повна адреса за кордоном) - Вид виробничої діяльності (виробництво, переробка, пакування, зберігання) - Контактна інформація, у тому числі US Agent для іноземних об'єктів - FEI-номер (якщо вже присвоєний FDA раніше)

З лютого 2026 FDA Cosmetics Direct відображає поля REGISTRATION STATUS та RENEWAL DATE для полегшення відстеження термінів поновлення ([FDA.gov](https://www.fda.gov/cosmetics/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products)).

Практично для UA/EU виробника. Якщо ваша фабрика в Україні або будь-якій країні ЄС постачає продукцію в США — вона є "foreign facility" і підлягає реєстрації. Відмовитися не можна: це не добровільна процедура. Реєстрація безкоштовна (≈ $0 до 2027).

### 3.2 Product listing (перелік продуктів)

Product listing — це окремий процес, в якому Responsible Person подає до FDA перелік кожного косметичного продукту, що реалізується на US-ринку. Facility registration та product listing — це два різних записи у системі Cosmetics Direct.

| Вимога | Деталі | |---|---| | Первинний listing (для продуктів у продажу до 29.12.2022) | Enforcement з 1 липня 2024 | | Нові продукти | Протягом 120 днів після початку маркетингу | | Щорічне оновлення | Обов'язково кожного року | | Listing fee | Безкоштовно (≈ $0 до 2027) |

Що включає product listing: - Повна назва продукту та бренд - Категорія та тип продукту - Назва та адреса об'єкта-виробника - Список усіх інгредієнтів (відповідно до системи INCI) - Копія або зображення маркування продукту - Декларація про те, що продукт відповідає вимогам безпеки

Зверніть увагу: product listing є обов'язком Responsible Person, а не виробника. Якщо один виробник постачає OEM-продукцію декільком US-брендам, кожен бренд подає власний listing для своїх SKU.

---

4. Adverse Event Reporting (AER): правило 15 робочих днів

Adverse event reporting (звітування про небажані явища, AER) — це одна з найбільш «живих» вимог MoCRA, оскільки діє без будь-якого перехідного періоду з 29 грудня 2023.

Що таке Serious Adverse Event (SAE)? Це будь-яка небажана реакція на використання косметики, що призвела до: - Госпіталізації - Загрози для життя - Значного обезображення - Інфекції - Інвалідності або нездатності - Смерті

Правило 15 робочих днів. Responsible Person зобов'язана подати звіт до FDA протягом 15 business days з моменту отримання інформації про SAE ([Axentra Compliance](https://www.axentracompliance.com/post/mocra-adverse-event-reporting-guide)). Звіт супроводжується копією маркування продукту.

Протягом 1 року з дати первинного звіту потрібно подати будь-яку нову інформацію, що стала відомою у справі.

Зберігання записів. Усі записи про небажані явища (включно з незначними, що не підпадають під обов'язкове звітування) зберігаються 6 років (3 роки для малих підприємств).

Вимога до маркування. На кожному косметичному продукті, що реалізується на US-ринку, мусить бути вказана контактна інформація (US-адреса, телефон або email) для прийому повідомлень від споживачів. Ця вимога діє з 29 грудня 2023.

Публічний реєстр SAE. 12 вересня 2025 FDA запустила FAERS Public Dashboard for Cosmetic Products ([Obelis US](https://www.obelis.us/2025/10/fda-cosmetic-product-issues/)) — база даних серйозних небажаних явищ, що оновлюється щодня. Будь-який конкурент може перевірити ваш бренд.

Практичний висновок. UA та EU виробникам, що постачають в США через дистриб'ютора, необхідно: 1. Домовитися про механізм передачі інформації про SAE від дистриб'ютора до RP 2. Призначити внутрішньо відповідального за ведення реєстру небажаних явищ 3. Переконатися, що маркування містить US-контактний елемент

Незначні скарги — подряпини, незадоволеність ароматом, алергічний висип без госпіталізації — не вимагають FDA-звіту, але мають фіксуватися внутрішньо.

---

5. PFAS заборона в косметиці: 14 штатів, federal — на підході

PFAS (per- та polyfluoroalkyl substances, перфторалкільні речовини) — група синтетичних сполук, що застосовуються в косметиці як водовідштовхувальні агенти, диспергатори пігментів та плівкоутворювачі. Ні федерального заборони PFAS у косметиці США поки немає, однак 14 штатів вже ввели власні заборони на intentionally added PFAS.

| Штат | Дата набрання чинності | Законодавчий акт | |---|---|---| | California | 1 січня 2025 | AB 2771 (PFAS-Free Cosmetics Act) | | Colorado | 1 січня 2025 | HB 22-1345 | | Maryland | 1 січня 2025 | HB 643 | | Minnesota | 1 січня 2025 | HF 2310 (Amara's Law) | | Washington | 1 січня 2025 | HB/SB 1047 | | Maine | 1 січня 2026 | LD 1537 | | Vermont | 1 січня 2026 | SB 25 | | Connecticut | 1 липня 2026 (нотифікація) → 1 січня 2028 (повна заборона) | SB 292 | | New Hampshire | 1 січня 2027 | HB 1649 | | Oregon | 1 січня 2027 | SB 546 | | New Jersey | 1 січня 2028 | SB 1042 | | New Mexico | 1 січня 2028 | HB 212 | | Rhode Island | 1 січня 2029 | SB 2152/HB 7356 | | Illinois | 1 січня 2032 | HB 2516 |

29 грудня 2025 FDA опублікувала оцінку безпеки PFAS у косметиці згідно з мандатом MoCRA ([Morgan Lewis](https://www.morganlewis.com/pubs/2025/12/state-pfas-bans-in-cosmetics-expand-ahead-of-2026)), що може послужити підставою для майбутньої федеральної заборони.

Практично. Якщо ваш продукт містить будь-які фторовмісні сполуки (шукайте у INCI та специфікаціях постачальника будь-яке найменування з «fluoro», «perfluoro», «polytetrafluoroethylene», PTFE), необхідно провести переформулювання для реалізації в штатах, де заборона вже діє. California — найбільший ринок, де заборона вже активна з 1 січня 2025. Бренди, що продають загальнонаціонально, повинні виключити PFAS з усіх US-формул ([Compliance & Risks](https://www.complianceandrisks.com/blog/pfas-in-cosmetics-us-state-bans-and-compliance-deadlines-2026-update/)).

---

6. Talc та fragrance allergen rules: актуальний статус

### Talc/asbestos rule — відкликана у листопаді 2025

MoCRA Section 3505 зобов'язував FDA розробити стандартизовані вимоги до тестування тальку на азбест. Запропоноване правило вийшло 27 грудня 2024, однак 28 листопада 2025 FDA відкликала його ([FDA.gov](https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetic-ingredients/talc)) з технічних підстав: метод TEM давав хибнопозитивні результати для неазбестоформних амфіболових часток. Нових термінів публікації замінного правила не оголошено.

Проте важливий контекст: ЄС вже класифікував тальк як канцероген і планує заборонити його в косметиці до 2027 року. UA та EU виробники, що орієнтуються на обидва ринки, повинні вже зараз планувати виведення тальку з формул незалежно від невизначеності в США.

### Fragrance allergen rule — відкладена до травня 2026

MoCRA Section 609(b) зобов'язав FDA ідентифікувати алергени фрагрансів та вимагати їх індивідуального зазначення на маркуванні. Оригінальний дедлайн — червень 2024 — пропущений. Переглянутий — січень 2025 — також пропущений. Поточний очікуваний термін публікації proposed rule — травень 2026, однак станом на червень 2026 правило так і не опубліковане ([Crowell & Moring](https://www.crowell.com/en/insights/client-alerts/cosmetics-under-the-microscope-fdas-expanding-regulatory-reach-under-mocra)).

Практичний висновок: EU-стандарт 82 алергенів, який вже вимагається для ЄС з 31 липня 2026, є значно суворішим за будь-яке можливе US-правило на горизонті. Бренди, що виконали EU-вимогу щодо алергенів, отримають значну перевагу, коли FDA нарешті видасть своє правило.

---

7. Що означає MoCRA для українського виробника, що експортує в США

Ситуація залежить від схеми виходу на US-ринок.

### 7.1 Через американського дистриб'ютора

Це найпоширеніший сценарій для UA виробника на початковому етапі. Американський дистриб'ютор, як правило, бере на себе роль Responsible Person і здійснює product listing від свого імені.

Однак: ваша фабрика в Україні все одно є "foreign facility" і потребує власної facility registration у FDA Cosmetics Direct. Дистриб'ютор не може зареєструвати ваш об'єкт за вас — реєстрацію здійснює безпосередньо оператор об'єкта.

Що потрібно зробити: 1. Зареєструвати виробничий об'єкт у FDA Cosmetics Direct 2. Призначити US Agent (контактна особа або компанія на території США для комунікації з FDA) 3. Підписати угоду з дистриб'ютором про механізм AER: хто і в який термін повідомляє RP про SAE 4. Переконатися, що маркування продукту містить US контактну інформацію

### 7.2 Через американський бренд (OEM/white label)

Якщо UA виробник виготовляє продукцію під чужим US-брендом, схема аналогічна: facility registration лишається обов'язком виробника, product listing — обов'язком brand owner (US Responsible Person). Важливо прописати у контракті відповідальність за надання повної інформації для listing та обмін даними про SAE.

### 7.3 Прямий продаж (direct-to-consumer, e-commerce)

Якщо UA бренд продає безпосередньо US споживачам через власний сайт, Shopify, Amazon тощо — бренд є Responsible Person і несе всі обов'язки: facility registration, product listing, AER. Наявність US-адреси для прийому повідомлень про SAE на маркуванні є обов'язковою.

### 7.4 Документи безпеки (safety substantiation)

MoCRA вимагає "adequate substantiation" безпеки кожного косметичного продукту. FDA ще не фіналізувала конкретних форматних вимог, але записи повинні вестися та бути доступними для інспекції.

Важливе питання для UA/EU виробників: чи рахується EU CPSR для MoCRA? Коротка відповідь: так, але з застереженнями. EU CPSR, складений відповідно до SCCS 12th revision guidelines, покриває більшість змістовних аспектів MoCRA safety substantiation — оцінку безпеки інгредієнтів, токсикологічні дані, оцінку впливу. Однак EU CPSR не замінює MoCRA product listing і не звільняє від facility registration. Рекомендується зберігати EU CPSR як частину safety substantiation file з поміткою про відповідність MoCRA.

---

8. Що означає MoCRA для EU виробника з US-філіалом або дистриб'ютором

EU виробник з американським підрозділом або ексклюзивним US-дистриб'ютором стикається з дещо іншим набором питань.

Якщо US-підрозділ є Responsible Person. Всі обов'язки (product listing, AER, safety records) лежать на US-юридичній особі. EU фабрика потребує окремої facility registration. Між EU виробником та US RP має бути підписана угода про обмін всіма технічними даними для product listing та реагування на SAE.

Якщо EU материнська компанія є Responsible Person. Це можливо, але потребує наявності US-адреси для прийому офіційної кореспонденції від FDA та для маркування. На практиці EU виробники у цьому сценарії призначають US Agent.

Синхронізація EU та MoCRA compliance. EU та US системи мають структурну схожість, яку можна використати для оптимізації витрат:

| Вимога | EU (1223/2009) | MoCRA (US) | Синергія | |---|---|---|---| | Реєстрація продукту | CPNP notification | Product listing | Інгредієнтний список спільний — один INCI-файл | | Безпека продукту | CPSR (Annex I) | Safety substantiation | EU CPSR може бути базою для MoCRA | | Звітування про проблеми | SAE → EU national authority | SAE → FDA (15 днів) | Один внутрішній реєстр, два звіти | | GMP | EN ISO 22716 | Pending MoCRA rule (на основі ISO 22716) | Один аудит покриває обидва ринки | | Відповідальна особа | EU RP (в ЄС) | US RP / US Agent (в США) | Два різних призначення |

EU виробники, що вже мають повну EU compliance систему (CPSR, CPNP, ISO 22716), знаходяться у значно кращому стані для MoCRA, ніж виробники, що починають з нуля. Основне, що потрібно додати: facility registration, product listing через Cosmetics Direct та AER-процедури.

---

9. Порівняльна таблиця: MoCRA vs EU CPSR vs UA TR

| Параметр | MoCRA (США) | EU Reg. 1223/2009 | UA Technical Regulation (КМУ №65) | |---|---|---|---| | Реєстрація об'єкта | Так, facility registration (кожні 2 роки) | Ні (тільки CPNP для продуктів) | Ні (але e-notification продуктів) | | Нотифікація продукту | Product listing (Cosmetics Direct) | CPNP notification (cpnp.ec.europa.eu) | E-notification (портал МОЗ) | | Документ безпеки | Safety substantiation (формат не фіналізовано) | CPSR Part A + Part B (Annex I) | CPSR (аналогічно EU) | | Хто підписує CPSR | Не регламентовано | Кваліфікований safety assessor (EU) | Кваліфікований фахівець (UA) | | AER (серйозні реакції) | 15 business days → FDA | Без фіксованого терміну → national authority | Вимагається (терміни у розробці) | | GMP стандарт | ISO 22716 (final rule pending) | EN ISO 22716:2007 | DSTU EN ISO 22716:2015 | | Заборона PFAS | 14 штатів (federal pending) | У пакованні з 12.08.2026 (PPWR) | Немає специфічної норми | | Відповідальна особа | US Responsible Person / US Agent | EU Responsible Person (в ЄС) | UA Responsible Person (резидент України) | | Вартість реєстрації | ≈ $0 (free до 2027) | ≈ $0 (CPNP безкоштовний) | ≈ $0 (e-notification безкоштовний) | | Мова документів | Англійська | Мова(и) держав-членів + EN | Українська + EN (переклад обов'язковий) |

---

10. Покроковий план: від facility до compliance за 30 днів

Нижче — практичний план для UA або EU виробника, що вперше виходить на US-ринок або приводить існуючу діяльність у відповідність до MoCRA.

Тиждень 1 — Підготовка та призначення. Визначте Responsible Person (US-дистриб'ютор, US-підрозділ або US Agent). Призначте US Agent для комунікації з FDA. Зберіть дані по всіх виробничих об'єктах (назва, адреса, тип діяльності) та INCI-інгредієнтний список для кожного SKU. Перевірте маркування на наявність US контактної інформації.

Тиждень 2 — Facility registration. Зайдіть на [FDA Cosmetics Direct portal](https://direct.fda.gov/). Створіть акаунт, заповніть форму реєстрації для кожного об'єкта. Отримайте FEI-номер та зафіксуйте дату реєстрації — від неї рахується 2-річний цикл поновлення.

Тиждень 3 — Product listing. Через акаунт Responsible Person подайте product listing для кожного SKU: INCI-список, зображення маркування, категорія. Для нових продуктів встановіть внутрішній дедлайн — listing не пізніше ніж через 120 днів після початку маркетингу в США.

Тиждень 4 — AER-процедура. Затвердіть внутрішній SOP для прийому та обробки повідомлень про небажані явища. Пропишіть у дистриб'юторській угоді зобов'язання негайно передавати інформацію про SAE. Визначте відповідальну особу за 15-денний дедлайн. Налаштуйте систему зберігання записів (мінімум 6 років).

Після 30 днів — поточний compliance. Щорічне оновлення product listing, поновлення facility registration кожні 2 роки, моніторинг PFAS-законодавства по нових штатах, відстеження FDA Unified Agenda для fragrance allergen rule та GMP final rule.

---

FAQ: часті запитання від UA та EU виробників

Чи потрібна facility registration, якщо ми продаємо в США тільки через Amazon?

Так. Канал продажу не має значення. Якщо ваша фабрика виробляє продукт, що реалізується на US-ринку — незалежно від того, через Amazon, Shopify, wholesale чи роздріб — вона підпадає під facility registration як foreign facility.

Хто може бути US Agent для іноземного виробника?

US Agent — це особа або компанія, що має фізичну адресу на території США та є офіційним контактом для FDA. Це може бути дистриб'ютор, юридична фірма, спеціалізований regulatory agent або будь-яка US-компанія, що погодилася взяти на себе цю функцію. US Agent не є Responsible Person автоматично — це різні ролі.

Чи може EU CPSR повністю замінити MoCRA safety substantiation?

EU CPSR, складений за актуальними SCCS 12th revision guidelines, покриває більшість змістовних вимог до safety substantiation за MoCRA. Однак він не замінює facility registration та product listing. Рекомендується зберігати EU CPSR як частину safety substantiation документації з окремою запискою про відповідність MoCRA.

Чи є GMP-вимоги вже обов'язковими?

Ні. FDA запропонувала GMP правило у грудні 2024, але final rule перейшов у статус "Long-Term Action" без встановленої дати публікації ([Crowell & Moring](https://www.crowell.com/en/insights/client-alerts/cosmetics-under-the-microscope-fdas-expanding-regulatory-reach-under-mocra)). Однак EU ISO 22716 GMP-сертифікація є ефективною підготовкою: коли US GMP rule буде фіналізовано, воно буде засноване на тій самій ISO 22716 основі.

Що відбувається, якщо SAE стається у США, а Responsible Person знаходиться в Европі?

15-денний дедлайн рахується від моменту, коли Responsible Person (або будь-яка особа, що діє від її імені) отримала інформацію. Не має значення, де фізично знаходиться RP. Саме тому критично важливо мати злагоджений процес між US-дистриб'ютором та виробником для миттєвого обміну інформацією про SAE.

Чи поширюється MoCRA small business exemption ($1M) на EU компанію?

Так. Виняток для малих підприємств прив'язаний до обсягу продажів, а не до географії. Якщо середній валовий дохід компанії від реалізації косметики в США за останні три роки менше $1,000,000, вона звільнена від обов'язків AER-звітування (але не від facility registration та product listing). Перевірте продуктові категорії: виняток не діє для продуктів, що контактують зі слизовою ока, ін'єкційних засобів тощо.

---

Висновок: чому зволікати не вигідно

MoCRA вже не «майбутня» регуляція — вона активна. Facility registration enforcement розпочався 1 липня 2024, AER-вимоги діють з грудня 2023, PFAS-заборони охоплюють вже 14 штатів. Виробники, що зволікають, накопичують регуляторний ризик, який реалізується у вигляді штрафів, вимог до відкликання продукту або блокування поставок.

Для українського виробника, що планує вихід на US-ринок, MoCRA — це не перешкода, а структурований процес. Facility registration і product listing — безкоштовні процедури. Найбільший актив — це вже підготовлена EU compliance система: CPSR, ISO 22716 GMP, CPNP — все це безпосередньо переноситься у MoCRA контекст.

Для EU виробника з існуючим US-дистриб'ютором ключовий крок — провести аудит поточного стану: чи зареєстрований ваш об'єкт? чи поданий product listing? чи налаштована AER-процедура? Відповіді на ці три питання визначають ваш реальний рівень відповідності сьогодні.

---

VRC надає MoCRA registration + listing service для не-US виробників — single point of contact для facility registration, product listing, US Agent призначення та налаштування AER-процедури. Зв'яжіться з нами для безкоштовної консультації.

---

### Пов'язані матеріали

• [CPSR 2026: Що це, кому потрібно і як підготувати правильно](/news/cpsr-2026-povnyi-haid-vyrobnyka) — EU паралель до safety substantiation
• [Маркування косметики 2026: EU vs UK vs US vs Україна — повна таблиця](/news/markuvannya-kosmetyky-eu-uk-us-ukraina-2026) — US labelling вимоги у порівнянні
• [Технічний регламент косметики України 2026: що змінюється 3 серпня](/news/tekhnichnyy-rehulament-kosmetyky-ukraina-2026) — UA паралельна система

---

### Джерела

• [FDA.gov — MoCRA overview](https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra)
• [FDA Cosmetics Direct portal](https://direct.fda.gov/)
• [FDA — Facility Registration & Product Listing](https://www.fda.gov/cosmetics/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products)
• [FDA — Talc rule withdrawal, November 2025](https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetic-ingredients/talc)
• [Axentra Compliance — MoCRA Adverse Event Reporting Guide](https://www.axentracompliance.com/post/mocra-adverse-event-reporting-guide)
• [Crowell & Moring — FDA's Expanding Regulatory Reach Under MoCRA](https://www.crowell.com/en/insights/client-alerts/cosmetics-under-the-microscope-fdas-expanding-regulatory-reach-under-mocra)
• [Morgan Lewis — State PFAS Bans in Cosmetics, 2025–2026](https://www.morganlewis.com/pubs/2025/12/state-pfas-bans-in-cosmetics-expand-ahead-of-2026)
• [Compliance & Risks — PFAS in Cosmetics: US State Bans 2026 Update](https://www.complianceandrisks.com/blog/pfas-in-cosmetics-us-state-bans-and-compliance-deadlines-2026-update/)
• [SRC Consultants — MoCRA Registration Reminder](https://srcconsultants.com/news/reminder-to-file-cosmetic-product-listings-and-facility-registrations-by-july-1st/)
• [Obelis US — FDA Cosmetic Product Issues, September 2025](https://www.obelis.us/2025/10/fda-cosmetic-product-issues/)