Маркування косметики 2026: EU vs UK vs US vs Україна — повна таблиця

# Маркування косметики 2026: EU vs UK vs US vs Україна — повна таблиця

Маркування косметичного продукту — це не просто список інгредієнтів. Це юридичний документ на упаковці, де кожне слово, символ і мова мають нормативне підґрунтя. У 2026 році одразу чотири ринки оновлюють або вводять в дію ключові вимоги: ЄС розширює список алергенів до 82 найменувань, UK запроваджує нижчий поріг для формальдегіду, США завершує розгортання MoCRA, а Україна переходить на обов'язкову e-нотифікацію через МОЗ-портал.

Якщо ваш бренд продає продукти більш ніж на одному з цих ринків, читайте далі: ця стаття — єдиний україномовний ресурс, де всі чотири системи зібрані в одному місці.

> Коротка відповідь: ЄС і UK мають найжорсткіші вимоги щодо INCI та алергенів; США дозволяє альтернативну номенклатуру; Україна вимагає державну мову та графічний файл упаковки для МОЗ. Жоден ринок не приймає маркування, підготовлене тільки для іншого.

---

Мінімально обов'язкова інформація на упаковці: 4 ринки у таблиці

Перший крок у підготовці маркування — розуміння, які елементи є обов'язковими на кожному ринку. Нижче — зведена таблиця на основі [Regulation (EC) No 1223/2009](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32009R1223), [UK Cosmetics Regulation (retained EU law)](https://www.russellregulatoryconsultants.com/2025/06/17/uk-cosmetics-regulation-an-introduction-for-new-brands/), [MoCRA (US)](https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra) та [UA Technical Regulation КМУ №65](https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/65-2021-%D0%BF).

| Елемент маркування | ЄС | UK | US (MoCRA) | Україна | |---|---|---|---|---| | Назва продукту | Обов'язково | Обов'язково | Обов'язково | Обов'язково (укр. мовою) | | Найменування та адреса відповідальної особи | EU RP, адреса в ЄС | UK RP, адреса в UK | US Responsible Person / контакт | Резидент України | | Номінальний вміст (маса / об'єм) | Обов'язково | Обов'язково | Обов'язково | Обов'язково | | Дата мінімальної придатності / PAO | Якщо <30 міс. — дата; якщо >30 міс. — PAO | Аналогічно EU | Не регулюється федерально | Аналогічно EU | | Особливі застереження | Обов'язково (Annex III) | Аналогічно EU | Обов'язково при наявності ризику | Обов'язково | | Номер партії (batch code) | Обов'язково | Обов'язково | Обов'язково (MoCRA) | Обов'язково | | Список інгредієнтів | INCI, за спаданням | INCI, за спаданням | За спаданням (INCI не обов'язково) | INCI, за спаданням | | Країна походження | Якщо не з ЄС — обов'язково | "Made in [country]" обов'язково | Обов'язково | Обов'язково | | Призначення продукту | Якщо не очевидне | Якщо не очевидне | Якщо не очевидне | Якщо не очевидне | | Контактна інформація для споживача | У складі RP | Аналогічно EU | Телефон або email (AER-обов'язок) | У складі RP |

Ключова відмінність: UK вимагає вказати конкретну країну виробництва (наприклад, "Made in Ukraine"), тоді як позначення "Made in EU" для британського ринку юридично некоректне після Brexit, згідно з [Russell Regulatory Consultants](https://www.russellregulatoryconsultants.com/2025/06/17/uk-cosmetics-regulation-an-introduction-for-new-brands/). США під MoCRA ввели обов'язок вказати контактну адресу, телефон або email для звітів про серйозні побічні явища.

---

Мова маркування: що вимагають ЄС, UK, US, Україна

Мовні вимоги — одна з найчастіших причин затримки товару на митниці або відмови в реєстрації. Кожен ринок має власні правила.

ЄС. [Regulation (EC) No 1223/2009, стаття 19](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32009R1223) вимагає, щоб маркування було мовою (мовами) країни, де продукт розповсюджується. Бренд, що продає одночасно в Польщі, Чехії та Франції, зобов'язаний мати польські, чеські та французькі тексти або мультимовне маркування. Єдиної офіційної «мови ЄС» для косметики не існує.

UK. Після Brexit вимоги аналогічні: маркування обов'язково англійською мовою. PIF (Product Information File) також має бути повністю англійською, згідно з [GOV.UK guidance](https://www.gov.uk/guidance/submit-a-cosmetic-product-notification).

США (MoCRA). Федеральних вимог щодо конкретної мови для споживчого маркування немає у законодавстві FDA. Однак на практиці англійська є стандартом, і будь-яке попередження, що стосується безпеки, має бути зрозумілим для цільового споживача.

Україна. [КМУ №65 від 20 січня 2021 р.](https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/65-2021-%D0%BF) та Закон «Про забезпечення функціонування української мови як державної» (стаття 13) встановлюють: уся обов'язкова інформація на маркуванні повинна бути викладена державною — українською — мовою. Допускається одночасне використання інших мов, але текст українською є обов'язковим, а не дублюючим. Стікер-рішення технічно допустиме: маркування може наноситися як наклейка, вкладиш, ярлик або картка, не обов'язково перевидруковуючи упаковку.

| Аспект мови маркування | ЄС | UK | US | UA | |---|---|---|---|---| | Обов'язкова мова | Мова країни продажу | Англійська | Не встановлена | Українська | | Стікер замість перевидання | Допускається | Допускається | Допускається | Допускається (КМУ №65) | | Мова PIF/CPSR | Немає вимог (практика — EN) | Англійська | Немає формальних вимог | Українська (або EN + переклад) | | Мова e-notification форми | Немає (CPNP — EN/FR) | Немає (SCPN — EN) | Немає (Cosmetics Direct — EN) | Українська (МОЗ-портал) |

---

INCI: різниця між EU nomenclature та FDA ingredient names

Список інгредієнтів — найвидиміша частина маркування, але саме тут виникають найбільші розбіжності між ринками.

ЄС та UK. Обидва ринки вимагають використання [INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients)](https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/) — міжнародної номенклатури, яка підтримується Personal Care Products Council (PCPC). З 30 липня 2026 року набуває обов'язкової сили оновлений глосарій: [Implementing Decision (EU) 2025/1175](https://cosmeservice.com/news/eu-regulatory-developments-transforming-cosmetic-compliance-in-2025-and-beyond/) додав 348 нових назв, довівши загальний обсяг EU INCI Glossary до 30,418 найменувань. Якщо інгредієнт має нову назву в глосарії, старе позначення після 30.07.2026 на нових партіях вже не відповідатиме вимогам.

США (MoCRA). FDA не вимагає суто INCI. Дозволено використовувати USAN (United States Adopted Names), CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) назви або загальновживані хімічні назви. На практиці більшість великих виробників використовують INCI, але малим брендам це не обов'язково. Перелік має бути за спаданням концентрації.

Практична різниця. Один і той самий інгредієнт може називатися по-різному. Наприклад:

| Інгредієнт | INCI (EU/UK) | USAN/CTFA (USA) | |---|---|---| | Гліцерол | Glycerin | Glycerol або Glycerin | | Пропіленгліколь | Propylene Glycol | Propylene Glycol | | Ретинол | Retinol | Retinol (збігається) | | Масло жожоба | Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil | Jojoba Oil | | Алантоїн | Allantoin | Allantoin (збігається) | | Лимонна кислота | Citric Acid | Citric Acid (збігається) |

Для наноматеріалів ЄС вимагає додавати "(nano)" після INCI-назви безпосередньо в списку інгредієнтів — наприклад, "Titanium Dioxide (nano)". Ця вимога є як в EU Regulation 1223/2009, так і в UK Cosmetics Regulation, але відсутня у MoCRA.

---

82 алергени у маркуванні ЄС з 31.07.2026: повний список порогів

Це найзначніша зміна в маркуванні за останні два десятиліття. З 1999 року ЄС вимагав декларувати 26 парфумерних алергенів. [Regulation (EU) 2023/1545 від 26 липня 2023 р.](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32023R1545) розширив перелік ще на 56 речовин — всього до 82 алергенів, обов'язкових до індивідуальної декларації на упаковці.

Порогові концентрації для обов'язкового зазначення:

| Тип продукту | Поріг декларування | |---|---| | Leave-on продукти (кремі, лосьйони, парфуми) | більше 0,001% у готовому продукті | | Rinse-off продукти (шампуні, гелі для душу) | більше 0,01% у готовому продукті |

Серед нових 56 алергенів, що набирають чинності 31.07.2026, — компоненти натуральних ефірних олій, терпени та ізомери, які раніше допускалися без декларації: Atranol, Chloroatranol, Myroxylon Pereirae Resin (Peru Balsam), Evernia Prunastri (Oakmoss) у вищих концентраціях, численні цитральні ізомери, Farnesol, Lilial, Lyral та інші. Повний перелік міститься безпосередньо в тексті [Regulation (EU) 2023/1545](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32023R1545) (Annex III).

Практична дія: запитайте у постачальника парфумерної композиції оновлену декларацію з зазначенням усіх 82 регульованих алергенів та їх концентрацій у готовому продукті. Якщо концентрація перевищує поріг — алерген зазначається в переліку інгредієнтів за своєю INCI-назвою, за межами загального рядка "Parfum" або "Aroma".

Відповідно до [Obelis Group](https://www.obelis.net/news/eu-cosmetics-fragrance-allergens-requirements/), будь-яка нова партія продукту, що перетинає митний кордон ЄС після 31 липня 2026 року, вважається новим розміщенням на ринку — навіть якщо продукт вже був зареєстрований у CPNP. Некомплайнтні партії можуть бути затримані, повернені або знищені.

### Дедлайн нових батчів vs продаж старого стоку до 31.07.2028

Регулювання розрізняє два горизонти:

• Нові партії (вироблені та розміщені на ринку ЄС після 31.07.2026): зобов'язані мати повне маркування з 82 алергенами
• Існуючий стік (продукти вже на полицях або в логістичному ланцюзі станом на 31.07.2026): можуть реалізовуватися до 31 липня 2028 року без оновлення маркування

Це означає: якщо ваш склад або дистриб'ютор в ЄС матиме залишки зі старим маркуванням на 31.07.2026, вони не стають автоматично нелегальними. Але будь-яка нова поставка від виробника — навіть з тим самим SKU — вже мусить відповідати новим вимогам. Відповідно до [coslaw.eu](https://coslaw.eu/fragrance-allergens-july-eu-deadline-faq/), CPSR старіше 3 років підлягає обов'язковому оновленню з урахуванням нових алергенів — це також тригер для перегляду документації.

---

UK divergence 2026: формальдегід, Kojic acid, BHT

Після Brexit UK оновлює власні списки обмежень незалежно від ЄС. Це створює ситуацію, коли EU-compliant продукт може порушувати UK-вимоги — і навпаки. [UK Statutory Instrument 2026/23](https://www.mishcon.com/news/uk-and-eu-cosmetics-regulations-what-beauty-businesses-need-to-know-about-2026-updates-to-the-law), опублікований у січні 2026 року, запроваджує три суттєвих відхилення.

Формальдегід-реліз. Порогова концентрація, вище якої вимагається попередження "releases formaldehyde" (замість колишнього "contains formaldehyde"), знижена з 0,05% до 0,001% з 15 липня 2026 року. Це означає: консерванти-донори формальдегіду (DMDM Hydantoin, Imidazolidinyl Urea, Diazolidinyl Urea, Quaternium-15 та ін.) тепер майже в будь-якій робочій концентрації вимагатимуть попередження на UK-упаковці. В ЄС аналогічного зниження порогу поки що не відбулося.

Kojic Acid. В UK введено обмеження: максимум 1% у засобах для обличчя та рук (з 20 червня 2025, перехідний стік — до 1 листопада 2025). В ЄС станом на середину 2026 року аналогічного обмеження немає у Annexes до Regulation 1223/2009 — це приклад активної UK-специфічної реструктуризації. Продукти із Kojic Acid для EU-ринку можуть бути compliant, але не відповідати UK-вимогам без адаптації рецептури.

BHT (Butylated Hydroxytoluene). UK заборонив BHT у всіх leave-on засобах для догляду за порожниною рота; введено нові концентраційні ліміти для зубної пасти та ополіскувачів. ЄС допускає BHT в цих категоріях.

| Речовина | UK регулювання (2026) | EU статус | Дедлайн UK | |---|---|---|---| | Формальдегід-реліз (консерванти) | Поріг попередження знижено до 0,001% | Поріг 0,05% (незмінений) | 15.07.2026 | | Kojic Acid | Макс. 1% (обличчя та руки) | Немає чинних обмежень | Перехідний стік до 01.11.2025 | | BHT | Заборонений у leave-on oral care | Дозволено в oral care | Чинне з 2025–2026 | | 3-(4'-methylbenzylidene)-camphor | Заборонено | Вже заборонено в ЄС | 15.07.2026 |

Критичний висновок для виробників: EU-compliant маркування не є автоматично UK-compliant. Потрібна окрема compliance-матриця для кожного ринку. Згідно з [Russell Regulatory Consultants](https://www.russellregulatoryconsultants.com/2025/06/17/uk-cosmetics-regulation-an-introduction-for-new-brands/), навіть CPSR підписаний EU-assessor'ом може не визнаватися UK — необхідний UK-кваліфікований оцінювач безпеки.

---

UA: українська мова + електронний файл маркування для МОЗ-порталу

Українські вимоги до маркування ґрунтуються на [КМУ №65 від 20 січня 2021 р.](https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/65-2021-%D0%BF) — технічному регламенті, що відтворює логіку EU Regulation 1223/2009, але з кількома власними специфіками.

Державна мова — без альтернативи. Стаття 13 Закону «Про забезпечення функціонування державної мови» встановлює: уся обов'язкова інформація для споживача — назва продукту, склад, застереження, термін придатності, найменування відповідальної особи — має бути викладена українською. Інші мови можуть бути присутніми паралельно, але не замість. Для імпортних продуктів стікер-рішення є поширеною практикою.

Електронна нотифікація. З 1 грудня 2025 р. в Україні запущено систему електронної нотифікації косметичних засобів через портал Міністерства охорони здоров'я — аналог EU CPNP, відповідно до [Наказу МОЗ №2147 від 18 грудня 2023 р.](https://www.theworldlawgroup.com/membership/news/news-ukraine-launched-e-notification-for-cosmetic-products). Дедлайн: до 3 серпня 2026 р. всі продукти в обігу мають бути нотифіковані.

При нотифікації через МОЗ-портал виробник зобов'язаний подати графічний файл маркування упаковки — скан або рендер лицьового та зворотного боків. Це вимога, якої немає у EU CPNP: там завантажується фото упаковки, але не окремий graphic file. Формат та технічні вимоги до файлу встановлені Наказом МОЗ.

| Вимога | ЄС (CPNP) | UK (SCPN) | US (Cosmetics Direct) | UA (МОЗ-портал) | |---|---|---|---|---| | Фото упаковки | Обов'язково | Обов'язково | Не вимагається | Graphic file (обов'язково) | | Мова форми нотифікації | EN/FR | EN | EN | Українська | | Дедлайн нотифікації для нового продукту | До розміщення на ринку | До розміщення на ринку | Протягом 120 днів | До 03.08.2026 (для поточних SKU) | | Нотифікація наноматеріалів | За 6 місяців (окремо) | За 6 місяців (окремо) | Не передбачено | За аналогією з EU |

Важлива деталь: UA Технічний регламент базується на EU Regulation 1223/2009 станом на 2021 рік і не включає автоматично пізніших поправок — Omnibus VII/VIII, allergen regulation, INCI Glossary 2025/1175. Виробник, що експортує в ЄС, зобов'язаний відстежувати EU amendments окремо, незважаючи на вже наявну UA-нотифікацію. Більше про нотифікаційний процес — у матеріалі [CPNP 2026: покроковий гайд](/news/cpnp-notyfikatsia-2026-pokrokovyi-haid) та [Технічний регламент косметики України 2026](/news/tekhnichnyy-rehulament-kosmetyky-ukraina-2026).

---

PAO, best-before, country of origin: правила по ринках

Три елементи маркування, що найчастіше викликають питання при виході на новий ринок.

Period After Opening (PAO) — символ "відчиненої баночки". ЄС та UK: якщо продукт має термін придатності понад 30 місяців, використовується символ PAO із зазначенням кількості місяців (наприклад, "12M"). Якщо термін менше 30 місяців — обов'язкова дата "best-before" (символ "пісочний годинник"). США: FDA не встановлює федеральної вимоги до PAO або дати придатності для більшості косметики. Виняток — SPF-продукти, антиперспіранти та деякі OTC-drug products, де термін придатності регулюється Drug Regulation. Україна: за аналогією з EU — ті самі порогові 30 місяців.

Дата best-before. Для продуктів з терміном менше 30 місяців ЄС, UK та Україна вимагають зазначення формату: "best before end: MM/YYYY" або символ із датою. США: не обов'язково для переважної більшості косметики.

Країна походження. ЄС: вказується якщо продукт виготовлений поза ЄС (наприклад, "Made in Ukraine"). Для продуктів EU-виробництва — не обов'язково, але рекомендується. UK: конкретна країна виробника обов'язкова — «Made in EU» є юридично некоректним; необхідно "Made in France", "Made in Ukraine" тощо. США: "Country of origin" обов'язкова для товарів через US Customs (FTC Fair Packaging and Labeling Act). UA: обов'язкове зазначення країни виробника.

| Елемент | ЄС | UK | US | UA | |---|---|---|---|---| | PAO (>30 міс.) | Символ + цифра | Символ + цифра | Не регулюється | Символ + цифра | | Best-before (<30 міс.) | Обов'язково | Обов'язково | Не обов'язково | Обов'язково | | "Made in EU" | Дозволено | Не допускається | Не застосовується | Дозволено | | Конкретна країна | Для non-EU | Завжди | Завжди | Завжди |

---

Чекліст: 20 пунктів перевірки перед відправкою в ЄС

Підготуйте цей чекліст перед відвантаженням нової партії косметики на ринок ЄС. Кожен пункт — юридичне зобов'язання відповідальної особи відповідно до [Regulation (EC) No 1223/2009](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32009R1223).

Загальна відповідність:

1. Призначено EU Responsible Person (юридична або фізична особа, зареєстрована в ЄС). 2. Продукт нотифіковано через CPNP до першого розміщення на ринку. 3. PIF (Product Information File) доступний у EU RP протягом 10 років після останньої партії. 4. CPSR (Cosmetic Product Safety Report) підписаний кваліфікованим safety assessor'ом відповідно до SCCS 12th Revision.

Склад:

5. Формула перевірена на відповідність поточному Annex II (заборонені речовини), включаючи Omnibus VII (з 01.09.2025) та Omnibus VIII (з 01.05.2026). 6. Обмежені речовини (Annex III) відповідають встановленим лімітам по категорії продукту. 7. Наноматеріали задекларовані та нотифіковані в CPNP мінімум за 6 місяців до виходу на ринок.

Маркування інгредієнтів:

8. INCI-перелік відповідає актуальному EU INCI Glossary (з 30.07.2026 — 30,418 назв, [EU 2025/1175](https://cosmeservice.com/news/eu-regulatory-developments-transforming-cosmetic-compliance-in-2025-and-beyond/)). 9. Наноматеріали позначені "(nano)" після INCI-назви. 10. Усі 82 алергени перевірено: leave-on >0,001%; rinse-off >0,01% — кожен зазначений індивідуально у переліку ([Regulation (EU) 2023/1545](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32023R1545)).

Маркування на упаковці:

11. Ім'я та адреса EU RP вказані на первинній або вторинній упаковці. 12. Мова маркування відповідає мові країни (країн) реалізації. 13. Країна виробника зазначена (для non-EU виробників). 14. Символ PAO або дата best-before присутні відповідно до терміну придатності. 15. Batch code (номер партії) нанесений на упаковку. 16. Всі обов'язкові попередження (Annex III) присутні і чітко читаються.

CPNP-нотифікація:

17. Нотифікація актуальна: при зміні складу, маркування або RP — оновлено в CPNP. 18. Фото упаковки завантажено до CPNP (лицьовий та зворотний боки). 19. Для продуктів із новими 56 алергенами (якщо застосовно): CPNP оновлено з новим ingredient list.

Пакування:

20. Упаковка перевірена на відповідність [PPWR (EU) 2025/40](https://informait.com/news/ppwr-compliance-guide-2026): відсутність PFAS у харчоконтактному пакованні (з 12.08.2026).

Якщо маєте сумніви щодо якогось пункту — зверніться за консультацією до EU Responsible Person або регуляторного консультанта до відправки партії. Більше про підготовку CPSR та CPNP читайте у нашому матеріалі [CPSR 2026: повний гайд для виробника](/news/cpsr-2026-povnyi-haid-vyrobnyka).

---

FAQ

Чи може одна й та сама упаковка використовуватися для ЄС і UK одночасно?

Технічно — так, але практично — вкрай рідко без компромісів. UK вимагає UK RP адресу, певні попередження можуть мати різне формулювання (наприклад, поріг формальдегіду), а Kojic Acid або BHT можуть бути у формулі. Найпоширеніше рішення — мультирегіональна упаковка з вільним місцем для стікера з UK-специфічною інформацією.

Чи потрібно перекладати весь перелік INCI для кожної країни ЄС?

Ні. INCI — це міжнародна номенклатура, яка не перекладається. Назви інгредієнтів залишаються латинськими незалежно від мови маркування. Перекладу підлягають: назва продукту, опис призначення (якщо зазначений), попередження та інструкції, ім'я та адреса RP.

Коли набирає чинності новий INCI Glossary з 30,418 назвами?

З 30 липня 2026 р. відповідно до [Implementing Decision (EU) 2025/1175](https://cosmeservice.com/news/eu-regulatory-developments-transforming-cosmetic-compliance-in-2025-and-beyond/). До цієї дати допускається використання попередніх INCI-назв; після — нові партії мають використовувати актуальний глосарій.

Чи звільняє UA-нотифікація в МОЗ від обов'язку нотифікуватися в CPNP?

Ні. Це дві незалежні системи. UA e-notification призначена для доступу на ринок України. EU CPNP — для доступу на ринок будь-якої країни ЄС. Вони паралельні, не взаємозамінні. Аналогічно UK SCPN — третя окрема система для британського ринку.

Чи застосовуються нові 56 алергенів до продуктів без парфумерної композиції?

Фактично — ні. Якщо продукт не містить ефірних олій, парфумерних композицій або ароматичних компонентів, жоден з нових алергенів не матиме релевантної концентрації. Але перевірити усі інгредієнти (навіть рослинні екстракти) все одно варто: деякі натуральні компоненти містять алергенні терпени природно.

---

Потрібна перевірка маркування перед відправкою в ЄС?

VRC Cosmetics проводить labelling audit для косметичних SKU: перевірка відповідності EU Regulation 1223/2009, оновленого INCI Glossary, 82 алергенів та PPWR. Замовте labelling audit для своїх SKU перед відправкою в ЄС — до дедлайну 31.07.2026 залишається менше часу, ніж здається.

Також читайте у нашому блозі: - [CPSR 2026: повний гайд для виробника](/news/cpsr-2026-povnyi-haid-vyrobnyka) - [CPNP нотифікація 2026: покроковий гайд](/news/cpnp-notyfikatsia-2026-pokrokovyi-haid) - [Технічний регламент косметики України 2026](/news/tekhnichnyy-rehulament-kosmetyky-ukraina-2026)

---

```json { "slug": "markuvannya-kosmetyky-eu-uk-us-ukraina-2026", "title": "Маркування косметики 2026: EU vs UK vs US vs Україна — повна таблиця", "excerpt": "82 алергени в ЄС, формальдегід у UK, MoCRA у США та українська мова за КМУ №65 — повна порівняльна таблиця вимог до маркування косметики на 4 ринках у 2026 році.", "categorySlug": "regulatory-eu", "tags": ["Labelling", "INCI", "EU Regulation", "UK Cosmetics", "MoCRA", "2026"], "authorName": "VRC Cosmetics", "authorRole": "Регуляторний експерт", "authorBio": "Команда VRC Cosmetics спеціалізується на regulatory compliance для косметичних брендів, що виходять на ринки ЄС, UK, США та України. Ми допомагаємо виробникам від CPSR до CPNP — з практичним розумінням кожного ринку.", "readingTime": 13 } ```